부광약품이 올해 상반기(1~6월) 창사 이래 처음으로 매출 1000억원을 넘어섰다. 다만 일시적 비용 증가로 영업이익은 감소했다. 하반기에는 본업의 성장과 함께 연구개발(R&D) 성과, 한국유니온제약과의 시너지를 통해 수익성을 개선한다는 목표다.
21일 부광약품에 따르면 올해 상반기 매출은 1048억원으로 전년 동기 대비 15.9% 증가했다. 반면 영업이익은 25억원으로 같은 기간 49.9% 줄었다. 2분기 기준 매출은 570억원(33.8%↑), 영업이익은 14억원(30.0%↓)을 각각 기록했다.
매출 성장을 이끈 것은 주력 전문의약품과 건강기능식품 자회사인 부광메디카의 선전이다. 당뇨병성 신경병증 치료제 '덱시드', '치옥타시드' 등 주력 품목의 원외처방액이 전년 대비 7% 증가했다.
중추신경계(CNS) 제품군의 약진이 두드러졌다. 조현병 치료제 '라투다'를 비롯해 '잘레딥', '오르필' 등 전략 품목의 처방액은 32% 급증했다.
영업이익 감소는 신제품 출시에 따른 초기 마케팅 비용 증가와 자동화 라인 구축으로 인한 외주가공비 발생, 환율 상승에 따른 원가 부담 등이 복합적으로 작용한 결과라는게 회사측의 설명이다.
R&D 확장…한국유니온제약 인수 시너지 본격화
부광약품은 이날 R&D 진행 상황도 공유했다. 핵심 품목인 라투다의 경우, 주요우울장애(MDD) 부가요법으로 적응증을 넓히기 위해 국내 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 이를 통해 처방 범위를 확대하고 시장 경쟁력을 끌어올린다는 구상이다.
자회사 콘테라파마는 파킨슨병 아침무동증 치료제 'CP-012'의 글로벌 임상 2상을 신청했다. 임상은 미국과 유럽 25개 주요 의료기관에서 환자 80명을 대상으로 진행되며, 오는 2028년 1분기 톱라인 결과를 확보할 계획이다. 또한 콘테라파마는 '제네바(GENEVA)' 등 3종의 신규 플랫폼을 도입해 신규 타깃 발굴 효율성을 높였다.
부광약품은 한국유니온제약과의 협력도 구체화되고 있다고 설명했다. 최근 이사회 선임을 마치고 경영 안정화를 이룬 데 이어, 의약품 위탁생산(CMO) 기반의 협업을 본격 가동했다. 첫 성과로 위장관용 치료제 '복합파자임이중정'을 출하했으며, 하반기부터 생산 품목을 점차 확대할 방침이다.
부광약품 관계자는 "일시적으로 증가했던 비용 요인이 점차 해소되며 하반기부터 실적이 정상화될 것으로 내다보고 있다"며 "본업의 탄탄한 성장, R&D의 가시적인 진전, 성공적인 인수 시너지라는 세 가지 축을 바탕으로 흔들림 없는 성장을 이어가겠다"고 말했다.
