동아에스티와 미국 신약개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 국제학회인 미국당뇨학회에서 개발 중인 비만치료제의 전임상 결과를 공개한다.
동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 열리는 제83회 미국당뇨학회(ADA)에서 비만치료제 'DA-1726' 전임상 관련 2건의 포스터 및 구두 발표를 진행한다고 14일 밝혔다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열이며, 비만치료제로 개발중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
동아에스티와 뉴로보는 2건의 포스터 및 구두 발표를 통해 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체인 세마글루타이드(semaglutide) 대비 우수한 체중감소 효과를 확인했고, 에너지 대사에 관여하는 지표들의 개선이 관찰됐음을 공개할 예정이다.
회사에 따르면 DA-1726이 지방분화를 유도한 세포에서 글루카곤 수용체 작용에 기인한 지방 생성 억제 효과를 통해 지방 감소에 기여할 수 있음을 확인했다. 또 반복 투여 후 내당능 평가를 통해 최소 혈중 약물 농도 조건에서도 포도당 내성을 손상시키지 않아 두 수용체에 대한 균형 잡힌 활성을 통해 옥신토모듈린 계열 약물이 가진 혈당 상승에 대한 우려도 해결할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1726과 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 DA-1241의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지다. 뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 임상계획신청(IND)을 올해 하반기에 제출할 예정이다.
뉴로보 파마슈티컬스 관계자는 "이번 미국당뇨학회에서의 발표는 DA-1726의 우수성을 증명하는 기회가 될 것"이라며 "올해 하반기 글로벌 임상 1상 IND을 제출하고 2024년 상반기 글로벌 임상 1상을 시작할 계획"이라고 했다.
