삼성바이오에피스와 인투셀이 글로벌 임상 1상 단계에 진입한 항체-약물 접합체(ADC) 항암제 후보물질 'SBE303'의 개발 및 상업화 본계약을 체결하며 협력을 공식화했다.
삼성바이오에피스와 인투셀은 넥틴-4(Nectin-4) 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 'SBE303'에 대한 후속 연구개발 및 상업화 본계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
이번 계약은 지난 2023년 12월 양사가 맺은 최대 5종의 ADC 신약 후보물질 공동연구 계약의 첫 번째 결실이다. 현재 글로벌 임상 1상을 진행 중인 SBE303 1종을 대상으로 상업화를 추진하는 공식 협업 단계로 진입했다.
SBE303이 표적하는 넥틴-4는 요로상피암·유방암·폐암 등 암세포에서 과다 발현되는 세포표면 단백질이다. 링커 플랫폼을 활용한 ADC 기술 적용 시 암세포 선택성을 크게 높일 수 있는 타깃이다.
계약 조건에는 개발 및 판매 마일스톤(단계별 기술료)과 판매 매출에 따른 로열티 지급 조건이 포함됐다. 다만 전체 계약 규모 등 세부 내용은 양사 합의에 따라 비공개하기로 했다.
삼성바이오에피스는 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 SBE303의 전임상 연구 결과를 발표하며 기술 경쟁력을 입증했다. 기존 넥틴-4 표적 항암제 대비 항체 종양세포 결합 특이성을 높이고, 세포 내 약물 전달 효율을 개선한 점이 특징이다.
이번 본계약을 시작으로 양사는 순항 중인 나머지 후속 ADC 프로그램 개발에서도 협력을 지속할 방침이다.
김경아 삼성바이오에피스 사장은 "국내 기업과의 협력을 통해 차세대 항암제 분야로 사업 영역을 확장하는 중요한 이정표"라며 "앞으로도 다양한 의료 미충족 수요 해소를 위한 연구개발 혁신을 지속해 나가겠다"고 말했다.
박태교 인투셀 대표 역시 "양사 협업을 통해 인투셀의 링커 플랫폼 기술이 글로벌 시장에서 의미 있는 성과를 창출하길 기대한다"며 "후속 프로그램들도 좋은 결실을 맺도록 긴밀히 협력하겠다"고 말했다.
