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장종원 기자의 기사 모음
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- 펩트론·릴리 2년 공동연구 종료…상업화 계약 '빈손'
- 펩트론이 글로벌 제약사 일라이 릴리와 약 2년간 진행한 장기지속형 약물전달 플랫폼 공동연구를 마무리했지만 후속 상업화 계약 체결에는 이르지 못했다. 회사는 기술평가와 계약상 절차가 정상적으로 완료됐으며 향...
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장종원 기자
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2026.10.08(목) 10:04
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- [인사]메디팜스투데이
- ▲편집국장 천승현
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장종원 기자
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2026.10.06(화) 13:42
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- K-바이오, 일본 협력사 찾는다…CDMO·기술수출 공략
- 국내 제약·바이오 기업들이 일본 요코하마에 집결했다. 삼성바이오로직스와 롯데바이오로직스 등 대형 위탁개발생산(CDMO) 기업부터 신약개발 바이오벤처까지 일본 및 글로벌 제약사를 상대로 수주와 기술수...
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장종원 기자
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2026.10.08(목) 07:30
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- 씨엔알리서치, 美 원메드넷과 계약…'데이터 CRO' 확장
- 국내 임상시험수탁기관(CRO) 씨엔알리서치가 데이터와 인공지능(AI)을 결합한 '글로벌 데이터 CRO(Global Data CRO)' 사업 확장에 본격 나선다. 씨엔알리서치는 자회사 메디플렉...
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장종원 기자
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2026.10.07(수) 14:37
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- 국제약품 3세 지분승계 본격화…남은 건 '우경'
- 국제약품의 오너 3세 승계가 경영권에 이어 지분 승계 단계로 본격 접어들었다. 남영우 명예회장이 보유 국제약품 주식을 장남 남태훈 대표이사 부회장에게 모두 넘겼다. 이미 국제약품 경영 전면에 있 남 부회장...
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장종원 기자
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2026.10.07(수) 09:34
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- 첫 기술수출 무산됐지만…노벨티노빌리티, ADC 7400억 '반전'
- 지난해 기술수출 반환과 기업공개(IPO) 중단으로 어려움을 겪었던 신약개발기업 노벨티노빌리티가 항체-약물접합체(ADC)로 다시 글로벌 기술이전 성과를 냈다. 기술반환 이후에도 연구개발을 멈추지 않고 기존 항체 ...
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장종원 기자
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2026.10.07(수) 07:30
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- HK이노엔 비만약, 청소년에 '효과'…국내 확대 주목
- HK이노엔이 국내에 들여온 비만치료제 '에크노글루타이드'가 청소년을 대상으로 한 중국 임상에서 두 자릿수 체중 감소 효과를 보였다. 현재 국내에서는 성인 비만 환자를 대상으로 개발 중이어서, 향후...
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장종원 기자
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2026.10.06(화) 09:33
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- [바이오 문해력]1회 투여 50억원, 유전자치료제 경제학
- 한 번 투여하는 데 우리 돈으로 50억원이 넘는 초고가 신약이 또 등장했습니다. 수백만, 수천만원에 달하는 항암제도 비싸다고 느끼는 일반적인 감각으로는 쉽게 체감하기 어려운 가격대입니다. 미국 식품의약국(...
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장종원 기자
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2026.10.06(화) 07:40
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- 특례상장 바이오, 주인이 바뀐다…생존부터 엑싯까지
- 특례상장 제도를 통해 코스닥에 입성한 바이오·헬스케어 기업들의 최대주주 교체가 올해 잇따르고 있다. 연구 개발 차질과 누적된 적자, 재무 부담으로 외부 자본을 수혈하며 지배력을 넘기는 사례가...
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장종원 기자
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2026.10.05(월) 10:00
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- 동화약품 의료기기 자회사, 미국 목디스크 치료 공략
- 동화약품 의료기기 자회사 메디쎄이가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 목 디스크 수술에 사용하는 임플란트 제품의 510(k) 인증을 추가로 확보했다. 지난 6월 3D 프린팅 기술을 적용한 제품에 이어 이번에는 P...
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장종원 기자
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2026.10.02(금) 08:45
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- 7년 전 떼어낸 항암신약 R&D, 다시 일동제약으로
- 일동제약이 그룹 신약개발 자회사 아이디언스 지분 약 13.95%를 368억원에 인수하며 항암 신약 연구개발(R&D) 역량을 끌어안는다. 일동제약은 지난 6월 신약개발 자회사 유노비아를 흡수합병한 데 이어...
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장종원 기자
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2026.10.01(목) 10:30
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- '몸속 세포를 실시간으로'…아이빔, 해외수주 성장 시험대
- 생체 현미경 제조사 아이빔테크놀로지가 미국 주요 연구기관에서 잇달아 수주를 따내며 매출 외형이 도드라지게 성장하고 있다. 이 회사는 KAIST 김필한 교수가 2017년 창업한 교원 창업기업으로, 살아 있는 실험...
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장종원 기자
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2026.10.01(목) 07:20
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- HLB 첫 FDA 신약, '상업화·적응증' 미국 시험무대 오른다
- HLB가 담관암 치료제 '리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)'로 첫 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서, 시장의 시선이 허가 이후 성적표로 쏠리고 있다. 미국 ...
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장종원 기자
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2026.09.30(수) 07:20
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- 진양곤 HLB 의장 "제2 창업 선언…세계로 간다"
- HLB그룹이 담관암 신약 ‘리픽투(성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기점으로 글로벌 제약바이오 기업으로의 도약을 알리는 '제2의 창업'을 선언했다. ...
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장종원 기자
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2026.09.29(화) 16:22
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- 셀비온, 전립선암 신약 3상 승인…조건부 허가와 병행
- 방사성의약품 전문기업 셀비온이 현재 조건부 품목허가 심사를 받고 있는 전립선암 방사성의약품 '포큐보타이드 사테트라세탄(177Lu-DGUL)'의 임상 3상에 착수한다. 2상 결과를 토대로 조건부 허...
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장종원 기자
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2026.09.29(화) 08:51
