글로벌 화장품 ODM 기업(ODM) 코스맥스가 병·의원용 제품 시장에 본격적으로 진출한다. 세계 최초로 피부 마이크로바이옴 기반의 'MD(Medical Device)크림'에 대해 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 획득하면서다. 코스맥스는 이번 인증을 토대로 병·의원용 제품 개발을 확대한다는 계획이다.
코스맥스는 피부 마이크로바이옴 기반 소재 '언토피놀(Untopinol)'을 탑재한 MD크림에 대해 의료기기 GMP 적합 인정을 획득했다고 13일 밝혔다.
MD크림(점착성투명창상피복재)은 피부 재생과 보호 기능이 있는 창상피복재를 말한다. 법적으로 화장품으로 취급되지 않고 식품의약품안전처의 허가를 받아 한다. 의사 처방이 필요한 의료기기로 분류되기 때문에 병원에서만 구매할 수 있다.
코스맥스는 지난해 피부 마이크로바이옴을 이용해 스테로이드를 사용하지 않는 MD크림을 상용화하겠다고 밝힌 바 있다. 코스맥스는 미국 하버드대학교 의과대학과 공동연구를 통해 피부 마이크로바이옴 유래 성분이 민감성 피부에 미치는 개선 효과 및 작용 기전을 규명했다.
코스맥스가 개발한 MD크림의 주 성분인 언토피놀은 항노화 피부 마이크로바이옴 '필러스틴(Fillerstin)'에서 문제성 피부 질환에 효과적인 물질을 극대화해 배양한 소재다. 언토피놀 MD크림은 스테로이드 성분 기반인 기존 제품들과 부작용 우려 없이 증상을 개선할 수 있다고 코스맥스는 설명했다.
이번 인증에 따라 코스맥스는 내년 상반기 중 고객사를 통해 언토피놀 MD크림을 출시할 예정이다. 또 병·의원 전용 제품뿐 아니라 기능성 화장품 제품군 확장도 적극 추진할 계획이다. 특히 피부과, 알레르기 전문의와 협업을 통해 임상 기반 처방형 제품군을 강화하고, 마이크로바이옴 연구를 통한 바이오 소재 상용화를 확대해 나갈 예정이다.
이병주 코스맥스비티아이 대표는 "이번 GMP 인증은 화장품을 넘어 마이크로바이옴 소재의 의료기기 적용이라는 새로운 장을 연 성과"라며 "앞으로도 피부과학과 바이오기술의 경계를 허무는 융합 연구를 지속할 것"이라고 말했다.
