일동제약그룹의 신약 연구개발(R&D) 자회사인 유노비아는 지난 20일 식품의약품안전처로부터 먹는 비만약으로 개발 중인 'ID110521156'의 임상 1상 후속 시험계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.
이번 허가로 유노비아는 임상에서 환자에게 약물을 반복적으로 투여해 안전성과 내약성 등을 평가할 예정이다. 앞서 유노비아는 환자별로 각각 다른 용량의 약물을 1회씩 투여한 시험에서 우수한 약물특성을 확인했다.
ID110521156는 우리 몸에서 인슐린 분비와 위장관 운동을 조절하는 장 호르몬인 글루카곤유사펩타이드1(GLP-1)의 기능을 모방하는 원리로 작용한다. 생물 기반이 아닌 저분자화합물으로 생산성이 높고, 먹는 제형으로 환자 편의성 측면에서 차별성을 지닐 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
유노비아 관계자는 "현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하다"며 "글로벌 빅파마 등 파트너 회사들과 지속적인 협력을 토대로 임상개발 진행과 함께 글로벌 라이선스 아웃(기술이전) 등을 적극 추진할 계획"이라고 했다.
