메드팩토가 2024년 임상 1상 진입을 목표로 개발 중인 뼈 질환 치료 혁신 신약 후보물질 'MP2021'이 국가신약개발사업 과제에 선정됐다.
메드팩토는 'MP2021'이 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 비임상 개발 단계 지원 과제'로 최종 선정돼 2년간 총 15억원의 규모의 연구비를 지원받는다고 4일 밝혔다.
메드팩토는 MP2021의 후속 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 개발을 진행한다는 계획이다.
'MP2021'은 염증이나 파골세포의 성장인자를 억제하는 다른 관절염 및 뼈 질환 치료제와 달리 염증을 억제할 뿐 아니라 뼈를 녹이는 다중 파골세포의 형성을 근본적으로 막아 골손실을 억제하는 유일한 약물이다. 관련 시장 규모가 200조원이 넘는 혁신신약 후보물질이다.
메드팩토는 'MP2021'의 효능에 대해 최근 동물실험을 완료했고, 이에 대한 우수한 결과는 지난달 미국 샌디에고에서 개최된 미국류마티스학회(American College of Rheumatology)에서 발표한 바 있다. 또한 유럽에서 안전성 검증을 위한 독성실험을 진행하고 있으며, 이를 바탕으로 2024년 임상 1상에 진입할 계획이다. 'MP2021'에 대한 국제특허출원(PCT)도 완료함으로써 임상 1상에 대한 기대감이 높다고 회사측은 설명했다.
메드팩토 관계자는 "이번 'MP2021'의 비임상 과제가 선정은 회사의 기술성과 개발 역량을 인정받은 결과"라면서 "백토서팁에 대한 풍부한 임상경험을 바탕으로 MP2021의 임상1상 진입 속도에 박차를 가할 것"이라고 했다.
