대웅제약 보툴리눔 톡신 '나보타'의 글로벌 치료 사업부문 파트너사가 미국 증시에 상장했다.
대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 선진국 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma)가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 종목명 '이온(AEON)'으로 상장했다고 25일 밝혔다. 이온은 상장을 통해 투자금 1억2500만 달러(약 1605억원)를 확보했다.
이온바이오파마는 대웅제약이 '나보타'의 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사로 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다. 대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출해 글로벌 빅파마들과 본격적으로 겨룰 경쟁력을 갖춰나갈 계획이다.
국내 보툴리눔 톡신 시장은 미용 분야가 약 90%를 차지하고 있고 다수 업체가 시장에 진입하면서 가격경쟁이 심화돼 수익성이 낮다. 반면 글로벌 시장은 치료 분야가 50% 이상을 차지하고 있다. 시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 65억 달러(약 8조3000억원)를 기록했고, 이 중 치료 시장이 53%인 34.4억 달러(약 4조4000억원)를 기록했다.
특히 보툴리눔 톡신 치료 시장은 앞으로 적응증 확대를 통해 더욱 성장할 수 있는 분야로 꼽힌다. 나보타가 개발 중인 '삽화성(간헐적) 편두통' 적응증 시장은 185억 달러(약 23조원) 규모다. 회사는 편두통 치료 적응증을 보유한 보툴리눔 톡신은 현재 애브비의 '보톡스'가 유일한 상황이어서 '나보타'가 적응증 확대에 성공할 경우 매출도 급증할 것으로 기대하고 있다.
이온바이오파마는 이번 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 △삽화성∙만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder, PTSD) 적응증 등의 임상에 더욱 속도를 내며 나보타의 치료적응증을 확대할 계획이다.
나보타의 삽화성 및 만성 편두통은 모두 임상 2상 진행 중으로, 삽화성 편두통 적응증은 올해 하반기, 만성편두통은 2024년도 2상 톱라인 결과 발표 계획이다. 경부 근긴장이상 적응증은 올해 안으로 2상을 종료하고 2024년 3상 진입을 계획하고 있으며, 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획(IND) 제출을 완료했다. PTSD 적응증은 전임상 단계에서 연구 중이다.
박성수 대웅제약 부사장은 "이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료 시장으로 영역을 확장하는 데 긍정적인 역할을 할 것으로 기대한다"며 "cGMP 획득과 FDA 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간의 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다"고 했다.
