유한양행은 비소세포폐암 신약 '렉라자'가 미국에서 허가를 받으면서 기술을 도입한 얀센 바이오테크로부터 6000만달러(800억원) 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 예정이라고 11일 공시했다.
유한양행은 지난달 미 식품의약국(FDA)으로부터 렉라자와 얀센 바이오테크의 표적치료제 '리브리반트' 병용요법의 비소세포폐암 1차 치료허가를 받았다. 유한양행은 지난 2018년 얀센 바이오테크에 총 계약금 12억5500만달러(1조6800억원)에 렉라자의 글로벌 권리를 이전한 바 있다.
이번에 받은 마일스톤을 더해 현재까지 유한양행이 얀센 바이오테크로부터 수령한 금액은 2억1000만달러(2800억원)다. 남은 계약금은 유럽시장 진출 등에 따라 추가로 받을 수 있다. 이와 별개로 유한양행은 렉라자 판매금액의 일정 부분을 로열티로 수취할 수 있다.
유한양행 관계자는 "이번 성과가 회사의 지속적인 글로벌 R&D(연구개발) 전략과 혁신적인 항암 치료제 개발의 성과를 입증하는 중요한 이정표"라며 "앞으로도 얀센과 협력을 바탕으로 렉라자 병용요법의 상업화 및 추가 연구개발에 박차를 가할 계획"이라고 했다.
