온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 '자큐보'의 임상 3상 연구결과가 SCI급 국제 학술지에 게재되며 치료 효과를 재차 입증했다.
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정의 위궤양 환자 대상 임상 3상 연구 결과가 국제 학술지 'Gut and Liver'에 게재 됐다고 23일 밝혔다.
게재된 논문 "Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Parallel, Phase 3 Clinical Trial for Evaluating the Efficacy and Safety of Zastaprazan in Patients with Gastric Ulcers"에 따르면 자큐보는 높은 궤양 치유율과 임상적 안전성 프로파일을 확인된 것으로 나타났다.
이번 연구는 국내 39개 의료기관에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 수행된 무작위 배정, 이중맹검 임상시험으로, 자큐보 20 mg을 최대 8주간 투여해 치료 효과와 안전성을 종합적으로 평가했다.
연구 결과, 8주 치료 후 모든 자큐보 투여군 환자(100%)에서 내시경적 궤양 치유가 확인되어 높은 위궤양 치료 완성도를 보였다. 투여 4주차에서 93.84%의 높은 치유율을 기록하며 투여 초기부터 의미있는 회복 양상이 관찰됐다. 이는 복용 초기부터 위산을 신속하고 안정적으로 억제하는 자큐보의 약물 특성이 실제 임상 치료 성과로 이어진 것을 확인할 수 있었다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 논문은 올해부터 위궤양 치료제로 보험 처방되고 있는 자큐보가 임상 현장에서 기대할 수 있는 치료 성과와 안전성까지 갖춘 품목임을 대규모 연구로 재확인한 결과"라고 밝혔다.
