에이비엘바이오가 30일 파킨슨병 치료제 ABL301(사노피 코드명 SAR446159)의 파이프라인 우선순위 조정과 관련해 개발이 중단되거나 계약이 해지된 것이 아니라고 해명했다. 사노피와 여전히 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 수립 중이라는 설명이다.
사노피는 29일(현지시간) 공개한 2025년 4분기 실적 발표 자료에서 ABL301을 우선순위 하향 대상(deprioritised)으로 분류했다. 이에 에이비엘바이오는 곧바로 입장문을 내고 "사노피에 즉시 연락을 취해 공식 답변을 받았다"고 밝혔다.
사노피, 전략 미확정…'우선순위 조정'으로 표현
에이비엘바이오에 따르면 사노피는 임상 전략 수립 및 실행 가능 시기 등의 이유로 ABL301 후속 임상의 구체적인 타임라인이 아직 확정되지 않아 부득이하게 우선순위 조정(deprioritised)이라는 표현을 사용했다.
사노피는 "파킨슨병 치료제 개발 경쟁이 치열해지는 환경 속에서 ABL301의 임상 성공 가능성을 높이기 위해 보다 치밀한 전략을 수립 중"이라며 "임상 전략은 타사와의 경쟁으로 인해 공개가 불가능하지만, 그라바디-B 플랫폼이 아닌 파킨슨병의 잠재적 병인으로 여겨지는 알파-시누클레인과 관련된 것"이라고 설명했다.
에이비엘바이오는 이번 사안이 약물 자체의 문제가 아닌, 파킨슨병의 주요 바이오마커인 '알파-시누클레인'의 측정 방법에 대한 기술적 재검토 때문인 것으로 파악하고 있다.
ABL301은 알파-시누클레인(alpha-synuclein) 항체와 혈뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그라바디-B(Grabody-B)'가 결합된 이중항체다.
에이비엘바이오, "개발 중단 아냐…여전히 파이프라인 유지"
에이비엘바이오는 "ABL301의 임상 개발은 중단되거나 계약이 해지 또는 파기된 것이 아니다"라며 "ABL301은 현재도 사노피의 파이프라인 자산으로 유지되고 있다"고 강조했다.
회사 측은 "사노피의 ABL301 개발 의지는 강력하며, 당사와의 소통도 활발히 진행 중"이라고 덧붙였다.
에이비엘바이오는 "ABL301의 후속 임상에서는 약물의 효능을 보다 직접적이고 정밀하게 확인할 수 있는 분석 기법이 활용될 예정"이라며 "이는 단순한 일정 지연이 아니라 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략적 선택"이라고 설명했다.
한편 사노피가 공개한 '4분기 파이프라인 부록 변경 사항'에 따르면 ABL301은 우선순위 조정 대상(deprioritised)으로 분류됐다. 에이비엘바이오의 ABL301은 지난 3분기 실적발표 당시 사노피의 '연구 개발 부록' 자료에도 포함됐지만, 이번 4분기 부록에서는 제외됐다.
우선 순위 하향(deprioritised)은 예산이나 인력 등 리소스 배분을 줄이거나, 전략적 판단에 따라 개발 속도를 늦추겠다는 의미다.
발표 당시 사노피는 구체적인 내부의 뇌질환 혹은 파킨슨병 포트폴리오 전략 변화 여부나 SAR446159 우선순위 조정 여부에 대한 구체적인 언급은 하지 않았다.
사노피의 발표 소식이 전해지자 오전 10시 기준 에이비엘바이오의 주가는 21만원으로 전일 대비 14.46% 급락하기도 했다.
