GC녹십자가 자체 개발한 수두백신 ‘배리셀라주’가 베트남 보건당국으로부터 품목허가를 획득하며 동남아 시장 확대에 속도를 내고 있다.
GC녹십자가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 자체 개발한 수두백신 '배리셀라주'의 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 이번 허가는 GC녹십자가 동남아 시장 확대 전략의 일환으로 추진한 것으로, 현지 임상을 통해 백신의 안전성과 면역원성을 입증한 결과다.
배리셀라주는 GC녹십자가 자체적으로 수두 바이러스 독성을 약하게 개발한 'MAV/06' 균주를 사용한 생백신으로, 높은 바이러스 함량과 수율이 특징이다. 특히 항생제를 사용하지 않고 무균 공정을 통해 생산되는 세계 최초의 수두백신으로, 차별화된 생산 기술력도 주목받고 있다.
GC녹십자는 2020년 국내에서 배리셀라주를 처음 출시한 이후 세계보건기구(WHO)의 품질 인증(PQ)을 획득하며 국제 조달시장과 개별 국가 진출을 동시에 추진하는 '투트랙 전략'을 펼치고 있다.
이번 허가는 베트남 보건당국의 규제 강화 기조 속에서 GC녹십자의 품질관리 역량이 인정받은 성과로 평가된다. 특히 수두백신은 소아 접종을 대상으로 하는 만큼, 엄격한 안전성과 품질 기준을 충족해야 한다는 점에서 의미가 크다.
GC녹십자는 향후 베트남 민간 백신 시장의 유통 구조를 고려해 현지 지사를 통한 직접 판매 전략을 전개할 계획이다. 이를 통해 안정적인 고정 매출 기반을 확보한다는 방침이다. 베트남 민간 백신 시장은 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성장했으며, 2021년 기준 약 3억 달러 규모의 민간 시장 중 수두백신 비중이 10%에 달한다. 민간 접종 수요의 급성장에 따라 예방 접종률도 꾸준히 증가하는 추세다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 품목허가는 단순 수출을 넘어 현지화 전략이 반영된 성과"라며 "글로벌 수준의 임상과 품질 역량을 바탕으로 동남아 시장 확대의 교두보를 마련하고 신뢰받는 백신 브랜드로 성장해 나가겠다"고 말했다.
