HLB가 항서제약이 개발 중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 간암 부문 글로벌 판권(한국, 중국 제외)을 HLB의 미국 자회사 엘레바에 양도하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이를 통해 HLB는 자사의 간암 표적항암제 '리보세라닙'과 공동 마케팅 및 판매 체계를 구축해 인지도 강화, 비용 절감 등의 시너지 효과를 낼 것으로 기대된다.
'리보세라닙'과 '캄렐리주맙'의 간암 1차 병용요법은 지난 7월 의과학 학회지 '란셋'에 공개된 글로벌 3상 임상시험 결과에서 간암 임상 역사상 가장 긴 22.1개월의 생존기간과 발병원인, 지역에 상관없이 모든 환자에게 높은 치료효과를 나타내며 주목받은 바 있다.
양사는 이러한 임상 결과를 토대로 두 약물의 마케팅 및 판매 등의 상업화 과정을 한 회사가 일괄적으로 진행하는 것이 매출 극대화에 유리하다고 판단, 이번 양도 계약을 체결했다. 계약에 따라 항서제약은 '캄렐리주맙' 판매 시작 후 10년간 누적 기준 최대 10억 달러의 로열티를 받는다.
지난 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약허가 본심사를 승인받은 엘레바는 미국 15개 주에서 의약품 판매면허를 받고 상업화 준비에 속도를 내고 있다. HLB와 이달 20일부터 4일간 열리는 유럽암학회(ESMO 2023)에 참석해 해외 제약사와 간암 치료제에 대한 유럽허가 및 판매망 구축 전략도 협의할 계획이다.
진양곤 HLB그룹 회장은 "치열하게 전개될 간암 1차 치료제 시장에서 확실한 경쟁 우위를 점하기 위해서는 한 회사가 두 약물 모두에 대해 권한을 갖고 마케팅을 진행하는 것이 필수적이라 판단했다"며 "당사가 2개의 간암치료제에 대한 판매 주도권을 확보한 만큼, FDA 최종 허가는 물론 상업화 준비에도 전력을 다해 간암 분야에서 '베스트 인 클래스(Best-in-Class)' 항암제로 우뚝 서겠다"고 했다.
