동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열린 '제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)'에서 비만 치료제 'DA-1726'의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다.
ADA는 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향과 연구 결과를 공유하는 국제학회다.
동아에스티와 뉴로보가 소개한 DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당조절을 유도한다.
올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았고, 4월에는 미국에 소재한 지정된 임상시험기관에서 임상 1상 파트1 첫 환자투약을 개시했다.
동아에스티 관계자는 "이번 전임상 연구 결과를 통해 유사하거나 동일한 작용제이지만 DA-1726의 차별화된 경쟁력과 계열 내 최고의 비만치료제가 될 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다"며 "기존의 비만치료제를 뛰어넘는 차세대 비만치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
