AI 기반 신약개발기업 파로스아이바이오가 코오롱제약과 함께 내성 문제를 극복한 차세대 폐암 치료제 개발에 나선다.
파로스아이바이오는 코오롱제약 신약부문과 차세대 비소세포폐암 치료제 'PHI-701' 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.
이번 협력은 파로스아이바이오의 AI 신약개발 기술과 코오롱제약의 임상이행 중개연구 역량을 결합해 기존 치료제의 한계를 극복하는 것이 골자다.
양사는 비소세포폐암의 주요 원인인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 단백질 변이를 표적하는 신규 후보물질을 도출하고, 전임상 단계 진입을 목표로 공동 연구를 진행한다.
파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'를 활용해 저분자 화합물을 설계하고 최적의 후보물질 PHI-701을 확보하는 데 주력한다.
코오롱제약 신약부문은 PHI-701의 기전 연구와 더불어 임상 디자인을 반영한 비임상 효능 평가 등 임상이행 중개연구 전반을 수행할 계획이다.
특히 이번 연구는 '이중 기전'을 통한 내성 극복에 방점을 둔다. 현재 표준 치료인 3세대 EGFR 표적 치료제는 투여 후 C797S 등 추가 변이가 발생하는 내성 문제가 한계로 지적돼 왔다.
PHI-701은 이러한 변이 단백질을 선택적으로 억제하는 동시에, 암세포의 생존 우회 경로까지 차단하는 4세대 표적 치료제를 목표로 한다.
김선진 코오롱제약 신약부문 대표는 "AI와 임상이행 중개연구의 융합으로 초기부터 임상 디자인이 가능한 데이터 도출이 가능해졌다"며 "신약개발 기간을 혁신적으로 단축할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 협력은 AI 설계 역량과 임상중개 노하우를 결합한 전략적 모델"이라며 "그간 축적한 AI 기술력을 외부 협업으로 확장해 비소세포폐암과 같은 고부가가치 시장에서 실질적인 성과를 내겠다"고 강조했다.
