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에이치엘비, 유럽서 '리보세라닙' 임상3상 결과 공개

  • 2019.08.21(수) 17:58

유럽암학회에 위암 환자 대상 글로벌 임상연구 초록 제출
자회사 LSKB, 부스 설치해 신약 허가신청 등 전략 모색

에이치엘비가 유럽에서 경구용 항암신약 '리보세라닙'의 글로벌 임상3상 시험결과를 공개한다.

▲유럽종양학회(ESMO) 홈페이지에 게재된 에이치엘비 자회사 LSKB에 대한 기업 소개(사진 출처= ESMO 홈페이지)

에이치엘비는 자회사인 LSK Biopharma(이하 LSKB)가 오는 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽암학회(ESMO)에 리보세라닙의 글로벌 임상3상 시험결과를 정리한 초록을 제출했다고 21일 밝혔다. 임상시험명은 ‘ANGEL Study’로, 460명의 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 진행했다.

LSKB는 이번 ESMO에서 부스를 설치해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험 주요결과 및 약효와 안전성에 대해 학회 참가자들과 적극적으로 소통하고 이를 계기로 신약 허가신청 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 모색할 계획이다.

한편 LSKB는 '리보세라닙'의 미국 FDA 허가를 위해 지난 8월 미국의 대형로펌 코빙턴과 계약한 바 있다.

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