SK바이오팜이 합작법인 이그니스 테라퓨틱스(Ignis Therapeutics, 이그니스)를 앞세워 중국 본토 의약품 시장의 문을 열었다.
SK바이오팜은 9일 뇌전증 신약 '세노바메이트(중국명: 翼弗瑞, 이푸루이)'와 수면장애 치료제 '솔리암페톨(중국명: 翼朗清, 이랑칭)'이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 신약허가(NDA)를 획득했다고 밝혔다.
이번 승인은 SK바이오팜과 글로벌 투자사 6디멘션 캐피탈이 함께 설립한 CNS(중추신경계) 전문 합작법인 이그니스가 지난해 12월 NMPA에 제출한 NDA가 약 1년 만에 심사를 마무리한 결과다.
1년 만에 NMPA 허가…글로벌 임상·품질 경쟁력 입증
중국 NMPA는 임상 근거, 품질 관리, 제조시설 검증 등 여러 평가 항목을 통합해 검토를 진행하는 기관이다. 통상 중국에서 신약허가는 보완 요구와 추가 심사가 반복되는 경우가 많은 점을 감안하면, 세노바메이트와 솔리암페톨은 비교적 신속하고 매끄럽게 심사 절차를 통과한 것으로 평가된다.
SK바이오팜과 이그니스는 허가 과정 전반에서 긴밀히 협력하며, NMPA 산하 기관인 의약품심사위원회(CDE, Center for Drug Evaluation)와의 빈번한 소통을 통한 중국 현지 가이드라인 준수와 글로벌 임상 설계 전략을 동시에 고려한 제출 전략을 적용해 왔다.
세노바메이트와 솔리암페톨은 SK바이오팜이 자체 개발한 혁신 신약으로, 중국 내 개발 및 상업화는 이그니스가 진행한다.
SK바이오팜은 이그니스와 2021년 세노바메이트, 솔리암페톨 등 주요 파이프라인의 중국 내 권리와 허가 절차 전반에 대한 파트너십을 체결했으며 양사는 임상과 허가 단계 전반에서 긴밀히 협력해왔다.
지분가치 상승·로열티까지…SK바이오팜 '이중 수혜'’
이그니스는 승인 확정 이전부터 마케팅 및 영업 전략을 철저히 준비해 왔으며, 이를 기반으로 중국 현지 시장에 신속하게 안착할 계획이다.
두 신약의 승인으로 이그니스 기업 가치가 본격 상승할 것으로 전망되며, SK바이오팜은 약 41%의 지분을 보유하고 있어 중국 사업 추가 확장의 기반이 될 것으로 기대된다. 또한 SK바이오팜은 두 신약 매출에 따른 지속적인 로열티 수령도 예상된다.
SK바이오팜은 이그니스 지분과 신약 로열티를 동시에 통해 중국 사업 성장의 과실을 공유하게 된다
중국 내 뇌전증 환자는 약 1100만명 이상으로 추정되며 2024년 기준 11억 달러의 규모를 가진 세계 최대 시장 중 하나이다. 폐쇄성 수면무호흡증(Obstructive Sleep Apnea, OSA) 환자 수도 1억7000만명 이상으로 추산돼 솔리암페톨이 이로 인한 주간과다졸림증(Excessive Daytime Sleepiness) 환자 치료 대안이 될 것으로 기대되고 있다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 중국 승인은 SK바이오팜과 이그니스 테라퓨틱스가 장기간 협력해온 결실로, 세노바메이트와 솔리암페톨의 글로벌 확장을 위한 중요한 이정표가 됐다"며 "중국 환자들이 새로운 치료 기회를 보다 신속하게 경험할 수 있도록 양사가 긴밀히 협력해 나가겠다"고 말했다.
