국산 폐암신약 '렉라자'의 주역들이 한자리에 모여 새로운 각오를 다졌다.
유한양행은 지난 26일 서울 대방동 본사에서 렉라자 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 승인 기념식을 열었다. 이 자리에선 렉라자 개발과 임상의 주역들이 참석해 임직원들과 그동안의 개발과정 등을 공유했다.
국내 혁신신약 31호인 렉라자는 지난 19일(현지시간) 미국 FDA로부터 국산 항암제로는 최초로 승인을 받았다.
렉라자 임상에 주도적으로 참여한 조병철 연세암병원 교수는 "이번 승인은 나 혼자만이 아닌 모든 이들이 하나의 팀이 되어 노력한 덕분"이라며 "글로벌 표준인 미국에 항암제로서 첫 발을 내디딘 것은 기념비적인 일"이라고 말했다.
조욱제 유한양행 대표도 "승인을 받기까지 코로나 팬데믹, 국제 전쟁 등 여러 위기가 있어 임상 진행이 원활하지 않은 등 어려움이 있었다"고 회고했다. 그러면서 "임직원들과 여러 관계자들의 노고가 있었기에 가능했던 일이며 이번 승인을 시작으로 연구개발(R&D) 성과를 지속적으로 창출해 'Great & Global 유한'을 실현할 것"이라고 말했다.
