▲한미약품의 당뇨 신약인 에페글레나타이드(LAPSCA-Exendin4)가 월 1회까지 약효를 지속하는 것으로 2상 임상시험 중간결과에서 확인됐다(아래 사진). 한미약품은 미국 보스톤 컨벤션센터에서 6~8일 열린 제75회 미국당뇨병학회(이하 ADA)에서 개발 중인 에페글레나타이드에 대한 총 5건의 임상 및 비임상 결과를 발표했다.
에페글레나타이드는 한미약품의 독자 기반기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용된 당뇨 신약으로, 랩스커버리는 바이오의약품의 단점인 짧은 반감기를 최대 한 달까지 연장할 수 있는 혁신기술이다.
강자훈 한미약품 상무는 “이번 임상을 통해 에페글레나타이드의 투약주기를 월 1회까지 확장할 수 있는 가능성을 확인했다”며 “효율적인 임상개발을 통해 용량과 용법, 치료효과 등 측면에서 차별화된 당뇨 및 비만신약으로 개발될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
한미약품은 또 개발 중인 지속형 복합 인슐린 신약(LAPSInsulin Combo)에 대한 비임상 연구결과도 발표했다. 인슐린 치료의 단점을 극복하고 투약주기를 주 1회까지 연장하는 복합 인슐린신약의 개발 가능성을 확인했다는 것이 골자다.
▲종근당은 9일 범부처신약개발사업단과 류마티스 관절염 치료제 `CKD-506`의 연구개발 협약을 체결했다(아래 사진). 이번 협약을 통해 종근당은 범부처신약개발사업단으로부터 CKD-506의 해외 임상 1상 진입을 위한 전임상 연구지원을 받는다.
CKD-506은 염증을 감소시키고 면역 항상성을 유지시키는 새로운 작용기전의 류마티스 관절염 치료제다. 현재 전임상 독성 시험을 진행하고 있으며 2016년 해외 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.
종근당 관계자는 “인구고령화로 류마티스 관절염 시장이 꾸준히 증가, 2022년 시장규모가 190억 달러에 달할 전망”이라며 “CKD-506의 개발에 성공한다면 새로운 기전의 치료 신약으로 세계 시장에서 크게 주목을 받을 것”이라고 말했다.
▲일동제약의 일반의약품(OTC) 매출이 고공비행을 계속하고 있다. 일동제약의 올해 1분기 OTC 매출은 312억원을 기록했다. 작년 동기 매출 155억원 대비 2배에 이르는 실적이다. OTC 조직 개편을 단행하고 공격적인 OTC전략을 지속한 결과에 따른 것으로 분석된다.
품목 중에는 아로나민이 돋보인다. 지난해 360억원에 이르는 매출을 기록한 아로나민시리즈는 올해 1분기에만 140억원 매출을 달성했다. `드신날과 안드신날의 차이`라는 카피로 화제를 모은 웰메이드 대중광고를 통해 소비자들의 구매욕구를 자극했다는 평가다.
아로나민, 비오비타 등 기존 브랜드 뿐 아니라 신규 브랜드 개발에도 적극적이다. 14년의 영업노하우와 의료용 실리콘 활용으로 품질을 높인 메디터치, 고품격 프로바이오틱스 건강식품 하이락토 시리즈 등을 신규 출시했다.
▲LG생명과학은 프리미엄 건강기능식품 리튠을 TV홈쇼핑을 통해 역대 최저가로 제공한다(아래 사진).
리튠(re:tune)은 탄수화물의 지방 합성억제 및 식욕컨트롤, 지방산화촉진, 원활한 배변활동을 돕는 3중 복합 기능성 다이어트 프로그램 `쓰리컷 다이어트 14데이즈`를 오는 10일 오전 9시 20분 홈앤쇼핑 상반기 특집 방송을 통해 역대 최저가로 제공한다
4세트(8주분)로 구성했으며 방송사상 최저가인 16만8000원에 판매한다. 알약 타입 1포와 물에 타먹는 레몬맛 분말 타입 1포를 하루 한번씩 섭취하도록 설계했다. 제품 정보는 홈앤쇼핑 (www.hnsmall.com)에서 확인할 수 있으며 제품에 대한 자세한 문의는 리튠 고객상담실(080-2468-080)을 통해서도 가능하다.
▲부광약품은 파킨슨 환자용 치료제 개발을 위한 임상시험을 본격적으로 시작했다. 부광약품은 덴마크 소재 자회사인 콘테라파마사와 공동개발중인 LID(파킨슨 환자가 레보도파를 장기간 복용했을 때 발생하는 운동장애) 치료제 개발을 위한 남아공 전기 임상2상 시험을 진행중이다.
부광약품은 지난 5일 LID 환자에게 임상시험용 의약품이 처음으로 투약되었고, 이로써 JM-010의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험이 본격적으로 개시됐다고 9일 밝혔다. 결과는 2016년 상반기에 나올 예정이다. 전기 임상2상 시험이 성공적으로 완료되면, 후기 임상2상 시험은 유럽 등에서 진행할 계획이다.
