동아에스티 관계사 메타비아가 개발하는 비만치료제 후보물질 'DA-1726'이 초기 임상에서 의미 있는 체중감량 효과를 나타냈다. 일부 지표에서 대사이상관련 지방간염(MASH) 치료제로의 확장 가능성도 보였다.
다만 임상 1상 단계의 소규모 데이터인 만큼, 실제 경쟁력은 향후 고용량·장기 투여 데이터에서 판가름날 전망이다.
메타비아는 유럽간학회 연례학술대회인 'EASL Congress 2026'에서 GLP-1·글루카곤 이중 작용제 DA-1726의 임상 1상 추가 데이터를 발표했다고 28일 밝혔다.
이번 발표는 건강한 비만 성인을 대상으로 진행한 임상 1상 연구 결과로 참가자들은 4주간 DA-1726 또는 위약(가짜약)을 투여받았으며, 일부는 동일 용량으로 추가 4주 연장 투여를 받았다.
가장 주목되는 부분은 48mg 고용량 투여군(9명)에서 나타난 체중 감량 효과다. 회사에 따르면 DA-1726 48mg 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중 감소를 보였다. 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 관찰되지 않았다. 허리둘레도 26일째 평균 5.8cm, 54일째 평균 9.8cm 줄었다.
안전성 측면에서도 긍정적인 신호가 나왔다. 중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 발생하지 않았고, 위장관계 이상반응은 대부분 경증 또는 중등도 수준에서 일시적으로 나타났다.
메타비아의 DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 후보물질로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용한다. 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절 효과를 유도하는 기전이다.
이번 발표에서는 비만 관련 간질환 및 MASH 분야로의 확장 가능성도 제시됐다. 비침습적 간 평가에서 지방간 지표인 CAP는 48mg 투여군에서 감소한 반면 위약군에서는 증가했다.
간 경직도를 평가하는 VCTE에서도 DA-1726 투여군은 기저치 대비 개선되는 방향성을 보였고, 간의 지방 축적과 손상 가능성을 종합적으로 평가하는 FAST(FibroScan-AST) 점수도 개선됐다.
메타비아는 현재 DA-1726의 고용량 안전성과 내약성을 추가로 확인하기 위해 원스텝 및 투스텝 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이다. 회사는 올해 4분기 관련 데이터를 확보하는 것을 목표로 하고 있다.
김형헌 메타비아 대표는 "이번 EASL 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 확인했다"며 "현재 진행 중인 임상을 통해 장기 투여 전략과 고용량 내약성을 최적화하고 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가하겠다"고 말했다.
