메디톡스의 관계사 리비옴은 유럽의약품청(EMA)에 마이크로바이옴 치료제 'LIV001'의 임상 1b상 시험계획을 제출했다고 24일 밝혔다. 마이크로바이옴 치료제는 뇌, 신장 등에 분포한 미생물의 체내 불균형을 바로 잡아 질병을 치료한다.
LIV001은 염증반응을 억제하고 과도한 면역반응을 조절하는 VIP(활성 장 펩타이드) 유전자를 재조합해 미생물에 도입한 마이크로바이옴 치료제다. 경구제형으로 미생물이 장에 도달하면 VIP를 생산해 염증성장질환을 치료한다.
리비옴은 지난 3월 호주에서 약물의 안전성과 내약성 등을 평가하는 임상 1a상 시험을 완료한 바 있다. 리비옴은 향후 LIV001의 글로벌 임상지역을 미국 등으로 넓히고 기술 사업화에 속도를 낼 계획이다.
리비옴 관계자는 "'LIV001'은 발병 후 평생에 걸쳐 치료와 유지가 필요한 염증성장질환의 특성을 고려해 안전성이 우수하면서도 새로운 작용 기전을 탑재한 경구제제로 개발됐다"며 "글로벌 임상을 확대함과 동시에 글로벌 파트너링 등 기술 사업화에 박차를 가할 계획"이라고 했다.
